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為幫忙我們了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及要求，ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中要害的一步，稍有不小心將導致試驗滿盤皆輸，怎么安全，方便的處理樣本。
我司何做出了以下的分析：

1. 安排標本：切開標本后，稱取重量。參與一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笠廊粓猿?-8℃的溫度。參與一定量的PBS(PH7.4)，用手藝或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心收集上清。分裝后一份待檢測，其他冷凍備用。

2. 血清：室溫血液天然凝聚10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心收集上清，保存過程中如出現(xiàn)堆積，應再次離心。操作過程中防止任何細胞影響。運用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

3. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。細心收集上清，保存過程中如有堆積構成，應該再次離心。

4. 標本收集后盡早進行提取：提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行試驗。若不能立刻進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應防止重復凍融.

5. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心收集上清，保存過程中如有堆積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

6. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度到達100萬/ml左右。經(jīng)過重復凍融，以使細胞損壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心收集上清   。保存過程中如有堆積構成，應再次離心。

7. 不能檢測含NaN3的樣品：因NaN3克制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA技術的操作要害 
杰出的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測作用牢靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構成不同而有所差異,國內(nèi)醫(yī)學查驗一般均用板式點.本文將敘說板式留意要害,要具體的運用說明,嚴峻遵循規(guī)矩操作,必能得出的作用.